Pols de pèptids intestinals vasoactius

Pols de pèptids intestinals vasoactius(VIP) és un polipèptid aminat C-terminal de 28-aminoàcids que pertany a la família de les secretines/glucagó. La VIP endògena està àmpliament distribuïda a les regions central i perifèrica, especialment a l'intestí, el tracte respiratori, els vasos sanguinis, els illots, el sistema immunitari i el nucli supraquiasmàtic (SCN) de l'hipotàlem.

Amb el progrés de la investigació científica al mercat dels polipèptids, la demanda de matèries primeres polipeptídiques està augmentant. Shaanxi Medibridge és un fabricant integrat industrial i comercial de matèries primeres polipeptídiques amb més de 14 anys d'experiència en el sector, especialitzat en la purificació de polipèptids d'alta-puresa. Podem proporcionar polipèptids amb una puresa de fins al 99,988%, mentre que l'estàndard habitual és Superior o igual al 95%.

Els nostres avantatges

1. L'alta puresa compleix els estàndards.

2. Les variacions de lots estan estrictament controlades.

3. Estandarditzeu el procés de liofilització-per mantenir l'estabilitat.

4. Admet la personalització diversa.

5. Respon ràpidament a les demandes.

6. Complir amb els estàndards de la indústria i els requisits reglamentaris per garantir el compliment.

VIP media la transducció del senyal a través dels receptors GPCR de classe B VPAC1/VPAC2, s'acobla principalment amb Gs, augmenta ràpidament l'AMPc i activa els eixos PKA-CREB i EPAC-RAP1. En algunes cèl·lules, es pot observar la branca Gq/PLC/IP3-Ca2 + i la via ERK mediada per -Arrestin-. Les vies esmentades anteriorment no només regulen el flux iònic transitori i l'activitat de la proteïna efectora, sinó que també remodelen la transcripció gènica (com els promotors Per, Fos, IL-10, etc.). Després de l'activació del receptor, es produeix la desensibilització de GRK - -arrestin i l'endocitosi. La distribució i la densitat dels subtipus de receptors determinen l'amplitud i la durada de la resposta.

En el múscul llis vascular i de les vies respiratòries, cAMP/PKA inhibeix els canals de Ca-tipus L{2+ i l'activitat de MLCK, obre canals de K+ com BKCa/KATP i promou l'eNOS per produir NO a l'endoteli. En sinergia amb la via cGMP, genera efectes significatius de dilatació vascular i bronquial. A l'epiteli i les glàndules, la PKA fosforila els transportadors CFTR i SLC26, millorant l'excreció de Cl-/HCO3-, i l'aigua es transfereix al llarg del gradient osmòtic, explicant l'augment exocrí del pàncrees i la diarrea aquosa causada pel VIPoma. Als illots del pàncrees,Pols de pèptids intestinals vasoactiusinteracciona amb l'estat de la glucosa i els subtipus de receptors, presentant un patró de secreció global d'"hipertròfia pancreàtica que promou una glucosa alta que promou la insulina i una hipertròfia pancreàtica baixa".

En l'aspecte immune neuroendocrinal-, VIP és el senyal de ritme central del nucli supraquiasmàtic, impulsat principalment per VPAC2-camp-CREB per expressar Per1/Per2, sincronitzar oscil·lacions neuronals i restabliments complets de fase, i afectar els ritmes hormonals circadians dels eixos HPA i perifèrics.

En el sistema immunitari, VIP inhibeix NF - κB i p38 a través de PKA/EPAC, indueix la tolerància a les cèl·lules dendrítiques (↓CD80/86, ↓ IL{-12), baixa{-regula TNF {- / IL{-6, promou i impulsa IL-10, augmenta i promou IL-10T2 Fenotips semblants a M2 en macròfags (↓iNOS, ↑Arg1). A nivell glial i neuronal, VIP presenta efectes antiapoptòtics i neurotròfics, que impliquen la regulació de les famílies PI3K/Akt i Bcl-2, i pot modular la transmissió del dolor.

1. Com es determina la dosi?

Pot tenir efecte a nivell nM, sovint començant entre 0,1 i 100 nM, i normalment és suficient per augmentar el cAMP de la via VPAC.

En primer lloc, feu un-gradient a petita escala i una finestra de temps pre-experiment i, a continuació, ajusteu-lo-en funció del nivell d'expressió del receptor de la vostra línia cel·lular.

2. Quines lectures s'han de mirar? (Com determinar si funciona

a. Segon missatger: ha augmentat el cAMP? PKA/CREB està fosforilada? L'indicador EPAC pot servir com a prova col·lateral.

b. Múscul llis/vasos sanguinis: realitzeu proves de tensió del segment de bucle in vitro, combinades amb imatges de calci; Mentrestant, mesura l'alliberament d'òxid nítric (NO).

c. Cèl·lules immunitàries: detecteu citocines (TNF - / IL{-6 / IL-10), i en combinació amb marcadors fenotípics, observeu els canvis en la via NF - κB/STAT.

d. Ritme circadià: utilitzeu el sistema d'informes Per de rodanxes SCN o neurones per dibuixar la corba de resposta de fase.

3. Com demostrar que el resultat va ser causat per "ella"? (En lloc d'anar fora de curs

a. Antagonistes del receptor, o silenciament del receptor;

b. Estableix pèptids-inactivats per calor i pèptids de seqüència aleatòria com a controls negatius;

c. Feu comparacions paral·leles amb pèptids de la mateixa família (PACAP, secretina) per eliminar estímuls no-específics.

4. Redueix la pèrdua de material per "enganxar-se a la paret"

Els pèptids s'adsorbeixen fàcilment per la paret del tub, per la qual cosa s'han de preferir els consumibles de baixa-adsorció de proteïnes.

Es pot afegir b. 0.1% BSA o una petita quantitat de Tween - 20 (0,01-0,05%) a la solució de treball. Trieu el millor dels dos i proveu-lo amb el vostre propi sistema abans de prendre una decisió.

Shaanxi Medibridge fabrica pèptids per a universitats i laboratoris de recerca de tot el món. Subministrem pols de pèptids intestinals vasoactius liofilitzats només per a ús en investigació, amb una puresa garantida superior o igual al 99,72% i un COA complet (HPLC/LC MS) més traçabilitat completa del lot. Compteu amb temps de lliurament fiables, embalatge protector, assistència tècnica ràpida, subministrament constant en estoc i enviament global. Per obtenir pressupostos o mostres, contacteu amb hi@medibridgeapi.com o WhatsApp +44 07548632075.

Etiquetes populars: pols de pèptids intestinals vasoactius, fabricants de pols de pèptids intestinals vasoactius de la Xina, proveïdors, fàbrica