Melanotan en pols

La pols de melanotan (Afamelanotide, NDP- -MSH; CAS 75921-69{-6) és un anàleg sintètic de -MSH dissenyat per a la investigació sobre melanogènesi i senyalització MC1R. El pèptid presenta una acetilació N-terminal i una amidació C{-terminal, amb substitucions clau de norleucina (Nle) i D-fenilalanina que milloren l'estabilitat, el que el fa molt adequat per a experiments in vitro i estudis de via pigmentària en models cel·lulars o animals.

El producte es produeix mitjançant la síntesi de pèptids en fase sòlida-(SPPS) i s'ofereix com a matèria primera o com a vials liofilitzats personalitzables. A petició, oferim serveis de proves addicionals que inclouen puresa, contingut de pèptids, endotoxina i dissolvents residuals. Com a fabricant de melanotan amb seu a la Xina-, Medibridge Biotech admet comandes a granel amb preus a l'engròs, personalització flexible dels vials i inventari llest--per enviar.

Si necessiteu una actualització de les nostres últimes promocions o voleu obtenir matèries primeres fetes a la Xina directament de la nostra fàbrica, poseu-vos en contacte amb nosaltres per obtenir més informació.

PK ritme circadià

L'afamelanotide, un agonista de MC1R, sol mostrar un perfil d'exposició d'augment-i després-caiguda en models de banc. Després de l'administració, els nivells pugen fins a un màxim primerenc abans de reduir-se a mesura que la distribució i l'eliminació es fan càrrec. L'esquema següent dibuixa un cicle d'experimentació de set-dies i contrasta els dissenys de-dosi única versus-de llançament controlat: el primer assoleix el seu pic abans d'hora i disminueix cap a un mínim; aquest últim es construeix a un altiplà més ampli abans de baixar. Els temps exactes varien segons l'espècie, la matriu (plasma/teixit), la dosi i el vehicle, la sensibilitat de l'assaig i la formulació.

Investigació de gestió de -pes objectiu-multiple

A l'estudi clínic CUV156 de 2023 publicat per CLNUVEL, els investigadors van avaluar l'impacte de l'afamelanotide en el dany a l'ADN induït per UV-en pacients amb XP-C. A causa dels mecanismes de reparació de l'ADN deteriorats, les persones amb XP són molt vulnerables al càncer de pell després de l'exposició al sol. Aquest estudi es va centrar en les avaluacions de danys a la pell i si l'afamelanotide podria millorar l'expressió dels marcadors de reparació de l'ADN.

Les troballes van demostrar que l'afamelanotide va reduir significativament els marcadors de danys a l'ADN relacionats amb els UV-, com ara -H2AX i CPD, i va augmentar els senyals de reparació en alguns pacients. Durant un període de tractament de 10 dies, no es van reportar esdeveniments adversos greus i el dany a la pell visible es va reduir notablement. Aquests resultats suggereixen que l'afamelanotide pot activar les vies MC1R, donant suport indirectament a la reparació de l'ADN i la protecció cel·lular.

Segons experts de l'Associació Britànica de Dermatòlegs, l'afamelanotide ofereix un model per millorar la reparació de l'ADN i la resiliència de la pell en pacients amb XP-C.